记者近日获悉，两江新区入驻企业重庆中诺恒康生物科技有限公司（下简称“中诺恒康”）研发生产的3D打印“椎间融合器”顺利获得国家食品药品监督管理局批准上市，标志着国内首家通过增材制造工艺生产的无植骨窗“椎间融合器”开始走向临床，同时中诺恒康成为国内第二家获得同类产品注册证的企业。

据悉，中诺恒康从事骨科相关医疗器械的研发、生产及销售，公司以骨科微创方向为切入点，专注于脊柱及脊髓修复类技术研发和3D打印脊柱修复植入物类产品的生产。

具有纳米级分辨率的 3D 打印二氧化硅

具有纳米级分辨率的 3D 打印二氧化硅 莱斯大学材料科学家正在使用复杂的 3D 打印机创建二氧化硅纳米结构，展示了一种自下而上制造微型电子、机械和光子设备的方法。这些产品可以被掺杂，并且它们的晶体结构可以针对各种应用进行调整。由乔治·R·布朗工程学院

此次获批上市的中诺恒康3D打印“椎间融合器”孔径300-800μm，孔隙率70-80%，具备良好的生物相容性，表面微孔结构提供良好的初始稳定性，同时具备多型号、多规格，能满足多种手术需求。

据了解，此次中诺恒康取得的成果将加速其3D打印技术在脊柱外科手术等医疗领域的应用和发展。中诺恒康相关负责人表示，后续将通过“医工交互”的研发模式，进一步在医疗领域发挥3D打印技术的优势，为临床和病患提供更多创新、优质、高效的医疗产品及服务体系。

（记者 刘溪涵)